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壓力蒸汽滅菌器管理存在的問題及風險
點擊次數:1532 更新時間:2019-04-15
   壓力蒸汽滅菌器管理存在的問題及風險
  1.基本概念模糊
  錯誤認為小型滅菌器=快速滅菌器,使用快速滅菌程序普遍。快速滅菌程序為常規滅菌程序中減少預真空及干燥程序,節省時間,不能作為一般周轉器械的常規滅菌,植入性器械禁止使用快速滅菌程序滅菌。只能在意外情形下普通器械需立即使用時才選擇此滅菌程序。滅菌物須裸露,滅菌后立即使用,不能存放。如錯誤使用和過度使用快速滅菌程序易帶來感染風險。
  快速滅菌方法在手術室使用較為普遍,但是存在把快速滅菌周期等同于常規滅菌周期的認識誤區,從而導致使用的不正確。有學者認為快速滅菌設備能真正做到無菌快速,保證了臨時急用手術器械和手術時間很短的接臺手術器械的供應,在緊急情況下可直接將滅菌器推到手術間內進行操作。這種做法忽略了滅菌物品準備過程中的清洗質量,更為嚴重的是快速滅菌周期不正確地用于手術器械滅菌可能導致滅菌失敗。美國的學者也指出,錯誤使用快速滅菌的方法將導致術后感染風險的增加,以及因為這些感染隨之而增加的成本。
  2.忽視滅菌器類型
  大部分醫院臨床科室對正在使用的小型壓力蒸汽滅菌器的類型和滅菌周期對負載的影響不了解,以使用不正確的滅菌方法。N 型小型壓力蒸汽滅菌器由于其滅菌負載范圍的限制,不得對A類空腔器械進行滅菌,故不宜用于對手術室及口腔科等使用的無菌手術器械進行滅菌。故醫院應根據滅菌器的類型和性能,制定和規范其滅菌范圍和滅菌方法。
  3.滅菌器監測不到位
  手術室小型滅菌器使用頻率低于消毒供應中心滅菌器,但使用時同樣必須遵守2009年衛生部發布的《消毒供應中心清洗消毒及滅菌效果監測標準》,每天B-D試驗,每周生物監測、每鍋物理監測、每包化學監測。植入性器械滅菌時必須每次生物監測方可放行。手術室設備未安裝打印裝置,物理監控缺失,質量記錄資料不全,無質量追溯檔案。不利于醫院質量管理。
  4. 操作不規范
  操作時旋鈕雖鈕向需工作的方向,但未旋鈕到位,滅菌器未能開啟程序。
  消毒室內未注水就進行滅菌程序,造成滅菌物品干烤,沒有蒸汽產生,達不到滅菌效果。
  消毒包大,不放隔板,使滅菌物品被蒸餾水浸濕,易造成糊包。
  儲水槽內水位過低或水質不純,使滅菌程序不能通過。

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